Her şey bir HAYAL'le başlar...

Çalışma Saatlerimiz : Salı-Cumartesi 09:00-17:00
  İletişim : 03522238989

Down Sendromu

Günümüzde artık anne karnında teşhis edilebilen bir durum olan down sendromu bebekteki 21. Kromozom çiftinde fazlan bir kromozom olması durumudur.

Bu fazlalık kromozom fiziksel büyümede gerilik tipik yüz hatları ve zekada geriliğine neden olabilir. Sebebi henüz bilinmeyen bu genetik farklılık tipik yüz, badem gözler, kas yoğunluğunda düşüklük sarkık bir dil parmak boyu kısalığı, ense kalınlığı, küçük burun … olarak gözlemlenir.

Ülkemizde genelde 35 yaş üstü kadınların gebeliklerinde down sendromu için risk barındırmaktadır.

ÇEŞİTLERİ

  • Trizomi 21 : En sık görülen şeklidir. 21 kromozomun çitf değil 3 tane olmasından kaynaklanmaktadır.
  • Mozaik down sendromu : Çok nadir olarak görülen bu sendromda 46 değil 47 kromozom vardır ve fazlalık yine 21. Kromozomdan kaynaklanmaktadır.

GÖRÜLEN BİLİŞSEL VE DAVRANIŞSAL BOZUKLUKLAR

Özellikle konuşma ve dil gelişinde dilin yapısı nedeni ile bozukluklar görülebilmedir. Dil ağız içerisinde gereğinden fazla büyük olduğu için artikülasyon bozuklukları meydana gelmektedir.

Bebeklik dönemlerinde emekleme ve yürüme becerilerin kas yoğunluğunun az olması nedeni ile gecikmeler görünür.

Bununla beraber dikkat eksikliği öfke ve inat nöbetler, tuvalet eğitiminde gecikmede eşlik eder.

TEDAVİ

Down sendromlu bireyler için özellikle erken yaşlarda özel eğitim almak çok önemlidir. Sosyal yaşam becerilerini tam olarak kavrayabilmek için rehabilitasyon merkezlerinden fiziksel ve bireysel eğitim almak gerekir.

Aynı zamanda tıbbi olarak gözlem ve kontrol altında tutulmalıdırlar.

Tüm bunar sağlandıktan sonra sosyal yaşama katılabilir ve meslek sahibi olabilirler.

Bir cevap yazın